港大研發非抗生素藥M21遏抗藥惡菌放毒　料最快5年後可臨床應用

抗藥惡菌肆虐，社區耐藥性金黃葡萄球菌(CA-MRSA)感染個案年創新高，一旦受感染入肺，死亡率可高達5成。港大研究發現非抗生素類化合物M21，可抑制CAMRSA內的指揮中心ClpP，遏制大部分致病因子產生毒素，防止細菌對身體作出損害。

團隊表示，有關化合物M21可提供新治療方向，下一步需繼續進行更多動物實驗，料最快5年後可作臨床應用。

社區耐藥性金黃葡萄球菌(CA-MRSA)傳播性高，單是去年已在本港造成1258宗感染，較07年錄得173宗急增6倍。病人一旦受感染，可引致皮膚潰爛、腦膜炎或肺炎，其中因受感染而致壞死性肺炎死亡率可高達50%。

現時患者感染後，只能靠抗生素治療，但港大醫學院研究透過篩選不同非抗生素類化合物，發現當中M21化合物，可有效令社區耐藥性金黃葡萄球菌內的「指揮中心」ClpP蛋白酶失去活性，未能生產大部分致病因子毒素。

領導團隊的港大微生物學系副教授高一村解釋，ClpP蛋白酶被抑制後，大部分致病因子未能再釋放毒素，換言之不會對身體構成損害；而從初步小鼠實驗中亦揭受感染的小鼠以M21治療一星期後，並無患鼠死亡，腎臟亦無受損，相反未有作任何治療的患鼠則於一周內相繼死亡。

團隊成員之一、港大感染及傳染病中心總監何栢良直言，現今單靠抗生素治療情況不理想，用藥後需2至3日才可消滅體內細菌，惟病人即使存活亦致器官受損，如無法抑制細菌毒素分泌，「2、3日後細菌死了，病人都死埋。」

他又形容M21可抑制毒素釋放，日後如可轉化成臨床應用，「㩒住啲毒素唔比損害器官」，臨床上角色相當重要。

不過，高一村指出，有關治療仍有待更多動物及臨床實驗，才可作臨床廣泛應用，預計一切順利情況下，最快5年後可臨床使用，予前綫醫生多一個用藥選擇。